摘 要：17日凌晨，一位有着典型粤西地区容貌特征的女孩乘坐飞机抵达济南。在飞机上，她一个人占用了三个人的座位;下飞机时，她不能自己走下，只能被众人抬下……因为她有一条重量达75公斤左右的左腿。
林光芝的左腿重量已达75公斤左右 苏珊 摄
舜网讯 用红色麻绳扎着马尾辫，高高的颧骨，深深的眼窝，17日凌晨，一位有着典型粤西地区容貌特征的女孩乘坐飞机抵达济南。在飞机上，她一个人占用了三个人的座位;下飞机时，她不能自己走下，只能被众人抬下……因为她有一条重量达75公斤左右的左腿。此次来济南医院治疗，女孩的愿望就是回去时能像正常女孩一样穿上属于她自己的漂亮“水晶鞋”。
广东女孩千里来济求医
经过几个小时的颠簸，昨晨一架来自广东的飞机飞抵济南。这架飞机上有一名特殊乘客，她已经分不清肌理组织的左腿必须“平躺”在三个座位上，上下飞机都需要众人合力抬起才行。这是她第一次坐飞机，如果不是航空公司的爱心援助，也许她一生都不会坐上飞机。
这位女孩名叫林光芝，今年17岁，来自广东湛江雷州南兴镇后坑村。在那个小山村里，光芝从来没奢望过自己的腿有朝一日能治好。她一家人以务农为生，家里有7个孩子，她是家中最小的女儿，因为贫穷，4个哥哥中现在还有3个哥哥没有娶到媳妇。
在6岁那年，她左脚后跟长出一个小肉瘤，这个小肉瘤慢慢长大，逐渐蔓延到整个左腿。左腿坠着好几个瘤子，这让她成了整个小山村的怪人，因此她没有机会像正常孩子一样进入学校，只能每天把自己禁锢在家中。早早地，她就学会了所有的家务活，不能上学，她就拖着当时还能走路的左腿帮家人干活。
在她10岁时，家里凑钱把她送到湛江当地医院治疗，但医生无法确诊她左腿的异常，在实施手术切除部分瘤体后，更多的瘤子又纷纷冒出。当地医生对此无可奈何，表示女孩患的可能是不治之症。从此，一家人彻底失去了希望。
曾请求家人送她到坟地“等死”
三个月前，她的左腿开始“疯长”，一下增长到原体积的一倍，并在瘤体上长出了很多水泡流脓。原本她还可以挪动着走路，而现在却只能卧床不起。
有一天，她恳求母亲把自己送到村子外的树林里住。“妈，我快死了。咱村有风俗，未出嫁的姑娘不能死在自己家里，你送我去树林里住吧，那样我死了你们不会太伤心。”看光芝一直坚持，家人就在离村子一公里开外的树林里为光芝搭了一个简易帐篷。光芝第一次出了趟“远门”，也许永远将不会再回家。
树林里有蚊子、毒虫，附近有一片乱坟岗。“当时一个人晚上在树林住，害怕吗?”记者问。“不怕，当时我一心求死，不想再连累家人。”光芝说。但光芝的母亲却始终无法放弃自己的女儿。她经常干完农活后，提着手电筒，踏着山路，赶到小帐篷里为女儿擦洗身子，陪女儿入睡……
经过母亲的护理，女孩瘤体的感染渐渐被控制住了。而正在此时，命运之神也开始眷顾这个女孩。当地媒体在一次走访活动中，发现了这个贫穷小山村的不幸女孩，决定尽一切努力帮助她。于是，针对光芝的爱心潮在当地涌动。
女孩穿鞋梦想有望实现
听说济南的医院治疗过类似病例，于是9月下旬当地媒体邀请该院专家到湛江为女孩会诊。经会诊，专家认为光芝所患疾病为国际罕见的先天性弥漫性脂肪瘤病。随着年龄的增长，这个脂肪瘤也会越长越大，现在女孩左腿的重量达到75公斤左右，几乎占了光芝身体重量的70%。虽然治疗难度很大，但还是存有治愈的希望。
在当地爱心市民的资助下，光芝的部分治疗费到位;航空公司表示可以为光芝免票;经当地医院免费追踪体检，女孩的身体状况可以乘坐飞机……大家的爱心为“橡皮腿”女孩逐渐铺开了一条通往康复的光明大道。
16日晚，在家人的陪伴下，光芝赶赴济南。临行前，她穿上了有着肥大左裤腿的裤子，左脚则依旧不能穿鞋。她希望从济南回家后这一切都可以发生改变。
李江告诉记者，巨型脂肪瘤病的救治风险高，诊疗过程环节多，治疗周期长达一年左右，需要分期手术和治疗。目前，女孩身体非常虚弱，需要先进行营养支持，消除炎症。大约一个月后，才能实施手术。初步估算，整个治疗过程可能要花费将近30万，费用高昂，医院会尽力减免，但也希望泉城市民能接过爱心接力棒，继续支持女孩度过生命难关。
