夫妻俩经常一个按压胸口，一个对孩子肢体进行按摩。

　　邵达QQ空间里记录的心里话。

　　呼——吸，对于普通人而言，这是多么正常的事，然而，对于24岁的小伙邵达来说，却是“不可能完成的任务”。6岁时，邵达被诊断为进行性肌肉萎缩，从无法行走到瘫痪在床，21岁那年，他基本失去了自主呼吸的能力。3年来，父母轮流蹲守在他身边，每天24小时，两三秒一次，用双手充当了他的人工呼吸机。

　　6岁患病，而且这个病治不好 医生说他活不过18岁

　　大许镇邵楼村是徐州东部一个普通而宁静的乡村。邵达原本有一个幸福的家庭，在上小学之前，都一直过着无忧无虑、享受父母宠爱的生活。

　　邵达6岁时，噩运降临了。当时他刚上小学一年级，一次在学校里准备爬楼梯时，他突然感到自己双腿瘫软，连一个台阶都跨不上去。家人带着他到医院检查，几个看不懂的字跳入了家人眼里——进行性肌肉萎缩。王秀珍告诉记者，当时医生让父亲带着孩子先出病房，然后用很小的声音说，这个病治不好了。

　　王秀珍带着邵达跑遍了徐州、南京、上海各地医院，结论一次次被残酷地重复着，并且医生断言，孩子最多能活到18岁。

　　让孩子活到18岁 成为父母的一个人生目标

　　王秀珍无法接受儿子只能活到18岁的事实，她对孩子隐瞒了病情，带他四处求医，并把孩子活到18岁作为家庭的一个目标。

　　邵达的病情如医生所说，很快双腿就无法行走。王秀珍告诉邵达，先好好上学，等到18岁以后，就可以动手术，把病治好。邵达每天由父母接送上学，在校期间，老师安排同学照顾他上厕所。邵达相信母亲的话，学习一直没有受到太大影响，到了他12岁即将小学毕业时，病情恶化了。邵达连坐着都无法坚持，家人只能办理了辍学手续。

　　在家期间，邵达经常会看电视上相关病症的节目，有一次，他看到了肌无力、肌肉萎缩病症的介绍，当时王秀珍抢过了遥控器，可是邵达记下了节目重播时间，半夜里打开了电视。第二天，邵达第一次向母亲歇斯底里地发了脾气，王秀珍只能含泪告诉他实情……

　　知道实情后，邵达的脾气变得暴躁，动辄向父母发火。王秀珍夫妇心里难受，仍是默默忍受着。

　　为照顾孩子，王秀珍每天都要给孩子擦洗身体，按摩四肢。邵达从没有生过褥疮，他的房间里，也没有一丝异味。父母经常换一些植物，邵达的床头摆满书本，墙上也装饰了很多贴画。邵达的性格也越来越乐观，不知不觉间他度过了18岁的生日。

　　21岁 他失去呼吸能力

　　买不起呼吸机，父母每两三秒为他按压一次

　　不然就会脸颊青紫，抽搐起来

　　然而，邵达的病情并没有好转，他的身体每况愈下，他的肢体一天一天在麻木，浑身的肌肉都在萎缩，在他18岁以后，他连翻身的能力都没有了。

　　在邵达21岁时，有一次，他闭着眼睛休息，突然脸色铁青，一下子憋醒。接着，他的呼吸变得非常困难，送到医院抢救，连着挂了16天吊水，医生说，以后他只能靠呼吸机维持了。然而，高额的住院费用让这个家庭根本无力承担，无奈之下，王秀珍只能提着氧气袋将孩子接回家。

　　没有呼吸机，仅靠着氧气袋，邵达刚回家就出现呼吸困难情况。王秀珍急了，她在医院里看到医生经常用手挤压胸部帮助呼吸，她试着在孩子胸口按压，邵达明显轻松了，不再使劲吸气。

从此以后，王秀珍夫妇就成了儿子的人工呼吸机。她用双手在邵达胸口按压，每两三秒一次，邵达慢慢习惯了在父母按压的频率下呼吸，在白天清醒时，他不需要再借助氧气袋。有时候，父母只要间隔了几十秒没按压，他的嘴唇、耳朵、脸颊就会变得青