御芝林臻盾牌三七灵芝枳椇子胶囊组方试验论文正式刊发

　　近日，御芝林在肝脏健康领域，围绕臻盾牌三七灵芝枳椇子胶囊核心组方开展的《西洋参超微粉复方对酒精性肝损伤小鼠的保护作用及安全性研究》，刊发于食品科学技术领域核心期刊《食品安全质量检测学报》。研究参照《保健食品检验与评价技术规范》开展动物试验，验证复方对酒精性肝损伤的保护价值与毒理学安全性，为护肝保健食品研发应用提供试验依据。

　　《西洋参超微粉复方对酒精性肝损伤小鼠的保护作用及安全性研究》刊发于《食品安全质量检测学报》

　　酒精性肝损伤是全球肝脏相关疾病高发的重要诱因，损伤呈渐进发展：从轻度可逆转的酒精性脂肪肝，逐步进展为酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化，严重时可诱发肝癌。过量饮酒引发的肝脏健康问题日益突出，开发相关的护肝保健食品具备现实社会价值。酒精性肝损伤属多环节共同作用，单一靶点干预效果有限，药食同源原料以多靶点、低毒性特点成为相关研发的重要方向。

　　本研究复方由西洋参、枳椇子、灵芝、三七配伍而成，各原料具备安全应用基础，且均与肝脏保护相关，配伍后可发挥多靶点协同作用。研究引入超微粉碎技术处理西洋参，破碎细胞结构至微米级别，增大原料比表面积、提升有效成分溶出速率。

　　试验设置阴性对照、模型对照、无西洋参复方、西洋参提取物复方、西洋参超微粉复方组，后三组其余配比保持一致，用于考察西洋参及其加工形式对小鼠护肝功效的影响。相关试验检测小鼠体重及肝组织丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)指标，并通过油红O染色观察肝组织病理变化。

　　试验结果显示，各受试样品对小鼠体重无明显影响，不干扰正常生长。与模型对照组相比，西洋参超微粉复方组肝组织 MDA、TG 含量显著降低，GSH 含量显著升高，肝细胞脂肪变性程度明显减轻(P<0.05);另外两组配方虽有改善趋势，但差异无统计学意义(P>0.05)。试验证实，西洋参超微粉复方对酒精性肝损伤小鼠保护作用显著。

　　图注：小鼠体重变化情况及肝组织MDA、GSH、TG测定结果

　　图注：小鼠肝组织脂肪变性评分结果

　　安全性评价方面，西洋参超微粉复方对雌雄小鼠最大耐受剂量大于12.0 g/kg BW，属实际无毒级;Ames 试验、骨髓微核试验及精子畸形试验结果均为阴性，未显示遗传毒性;大鼠28 d 经口毒性试验未发现对大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、脏体比值及主要组织的毒理学效应，未观察到有害作用剂量为4.5 g/kg BW，试验剂量范围内食用安全性较高。

　　图注：大鼠体重、进食量、食物利用率结果

　　图注：大鼠血液学和血生化指标结果、大鼠脏体比结果

　　综合试验结论：西洋参超微粉复方对小鼠酒精性肝损伤具有显著的保护作用, 其效果优于西洋参提取物复方和无西洋参复方, 且该复方在本实验剂量范围内具有较高的食用安全性。

　　依托该组方的臻盾牌三七灵芝枳椇子胶囊，是国家市场监管总局批准的保健食品，批准文号国食健注 G20230379，保健功能为对化学性肝损伤有辅助保护作用。本次动物试验为该组方提供基础科研数据支撑。后续御芝林将持续推进保健食品科学研究，用试验数据支撑产品开发。

　　提示：保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病。

　　提示：动物试验结论仅为前期科研参考，不直接等同于人体服用功效。

　　提示：本论文所得研究结论针对西洋参超微粉复方，不完全等同于成品产品。

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