济南先天性耳聋发生率为千分之1.8 六成为父母隐性遗传
3月3日是全国第18个“爱耳日”，主题是“防聋治聋，精准服务”。今天济南市“爱耳周”活动启动。据了解，目前我市先天性耳聋发生率为千分之1.8，耳聋60%是由遗传引起的，即使父母双方没有耳聋症状，孩子也有可能被隐性遗传。所以在孩子出生3天后应进行耳聋基因筛查，以早发现早治疗早康复。
据了解，耳聋已成为我国第一大残疾，2006年第二次全国残疾人抽样调查显示，我国听力残疾者达2780万人，占总残疾人口的33%。然而悲剧还在上演，每1000个新生儿中就有1-3个聋儿。济南市妇幼保健院儿童早期发展中心副主任医师林倩介绍，2016年，市妇幼保健院对新生儿听力筛查10万多例，占全市的97.5%，检查结果755例呈阳性，确诊有听力问题的122例，所以在我市新生儿存在先天性听力障碍的几率为千分之1.8。
林倩说，先天性耳聋60%是由遗传因素导致，30%由环境导致，还有10%是由孕期服药等原因导致。虽然耳聋致病原因中遗传占了很大比例，但耳聋是隐性遗传，约90%聋儿的父母是听力正常人，如若家庭中没有听障史的年轻父母由于各自携带同一致聋基因的相同突变(隐性)，在生育孩子时孩子就有25%的致聋概率变为显性。然而很多父母并没有意识到孩子的耳聋与遗传有关，当诊断出问题时他们仍持怀疑态度，无法接受孩子耳聋的事实，等真正看出问题时孩子早已错过了治疗的最佳时间。
“临床上有这样的例子，一个正常上四年级的学生，发烧后听不清老师讲课。上述情况是由于自身携带异常的耳聋基因加外界因素导致。如果能进行早期的耳聋基因筛查，就可以避免此类事件的发生。”林倩表示，如果能提前筛查出携带耳聋基因，那么在日后的生活中可以避免由于外伤、感染、高热、潜水、撞击、药物应用不深而出现听力损失。
记者了解到，通常耳聋都是由常规体检或父母观察发现的，但这些方法无法及时发现迟发性耳聋和药物性耳聋高危个体，很多小儿听力障碍多在2岁以后才被发现，错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。“新生儿耳聋基因筛查就是应用最先进的基因芯片技术，通过新生儿的一滴血来检测中国人常见的耳聋基因中的四个基因九个突变位点，看这些基因是否存在缺陷，及早发现先天性耳聋、迟发性耳聋及药物性耳聋高危个体，早干预早治疗。”林倩说。
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值班主任：曹乐平
